Descarte de Síndromes
Linfoproliferativos
Crónicos (SLPC)
Los síndromes linfoproliferativos crónicos (SLPC) incluyen una variedad de enfermedades que plantean con frecuencia problemas diagnósticos en la práctica hematológica
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El sistema linfático es una red de órganos (bazo y timo), ganglios linfáticos, conductos y vasos linfáticos que producen y transportan linfa desde los tejidos hasta el torrente sanguíneo.
Se trata de una parte fundamental del sistema inmunitario de nuestro cuerpo. En nuestra sangre existen dos tipos principales de linfocitos, denominados linfocitos B (células B) y linfocitos T (células T). Cytometric Bioservices SAC es el único laboratorio clínico privado peruano de Citometría de Flujo con más de 11 años de experiencia.
Los Síndromes Linfoproliferativos Crónicos (SLPC) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la expansión monoclonal de células linfoides de aspecto maduro.
Establecer el inmunofenotipo para el estudio de SLPC permite diferenciar procesos reactivos de los neoplásicos así como establecer la población linfocitaria afectada (T, B o NK) realizar una clasificación fenotípica del tipo de enfermedad. Además, permite establecer estadio IV o leucemización de la enfermedad (infiltración a órganos linfohematopoyéticos y otros compartimientos biológicos).
Algunos estudios permiten clasificar los subtipos histológicos de acuerdo con el comportamiento clínico habitual de cada una de las neoplasias linfoides; pueden ser agrupadas en:
Indolente
La supervivencia de las neoplasias linfoides indolentes no tratadas generalmente se mide en años. Representan el 35-40% de los linfomas no Hodgkin (LNH). Los subtipos histológicos más comunes son el linfoma folicular
La leucemia linfocítica crónica/linfoma de linfocitos pequeños, algunos casos de linfoma de células del manto, el linfoma de la zona marginal, el linfoma linfoplasmocítico, la micosis fungoide y el linfoma esplénico de la zona marginal
Agresivos
Su supervivencia si no se tratan se mide en meses. El 50% aproximadamente de los LNH son agresivos. Los subtipos más comunes incluyen el linfoma difuso de células B, el linfoma periférico de células T y el linfoma anaplásico de células grandes.
Altamente Agresivos
La supervivencia de las neoplasias linfoides altamente agresivas no tratadas se mide en semanas. Como grupo, representan aproximadamente el 5% de los LNH. Son poco comunes y pueden surgir a partir de linfocitos B o T.
Fuente:
– Linfoma no Hodgkin: abordaje de síndromes linfoproliferativos desde atención primaria. Medicina General y de Familia (Edición Digital) www.mgyf.org
– Fundación Josep Carreras www.fcarreras.org
En el Perú, la enfermedad que más afecta a los niños es la leucemia
Tumores cerebrales o linfomas, principalmente. La tasa de mortalidad es más del doble de lo que tiene Chile y más del triple de lo que tiene Estados Unidos
(Fuente: Agencia EFE)
Es incrementado año tras año en Perú de los casos de cáncer lifántico
Y se estima que cada año se diagnostican unos mil 900 nuevos casos
(Fuente: Minsa/ INEN)
De la población mundial no sabe que el linfoma es un tipo de cáncer
Al no detectarse a tiempo puede causar la muerte. Existen alrededor de un millón de personas en el mundo que viven con cáncer linfático
(Fuente: Minsa/ INEN)
Características de la Prueba
Condiciones de la Muestra
- Muestra: Sangre periférica, médula ósea, PAAF (aspiración por aguja fina) y otros líquidos corporales.
- Anticoagulante: EDTA K3.
- Volumen: 2ml a 3ml
- Análisis: dentro de las 24 hora (post-toma de muestra)
- Transporte: Temperatura ambiente.
Condiciones del Instrumento
- Voltajes apropiados.
- Compensación optima.
- Elección del panel de reactivos (titular los anticuerpos).
- Marcadores específicos para gates.
Diagnóstico por Citometría de Flujo
- Alta precisión y sensibilidad, clones de hasta 0.01%
- Criterio: Ausencia de al menos 2 antígenos GPI dependientes
- Poblaciones a estudiar: Pendiente por confimar con laboratorio
Utilidad de la Prueba
Establecer el inmunofenotipo para el estudio de SLPC permite diferenciar procesos reactivos de los neoplásicos así como establecer la población linfocitaria afectada (T, B o NK) realizar una clasificación fenotípica del tipo de enfermedad. Además, permite establecer estadio IV o leucemización de la enfermedad (infiltración a órganos linfohematopoyéticos y otros compartimientos biológicos).
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