Estudio de ADN (LLA-B)

Esta prueba tiene gran valor pronóstico en la detección oportuna de la leucemia de línea B

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El diagnóstico se confirma mediante una punción de médula ósea (crestas ilíacas) y análisis de las células obtenidas

Cytometric Bioservices SAC es el único laboratorio clínico privado peruano de Citometría de Flujo con 14 años de experiencia.

La determinación por Citometría de Flujo del contenido de ADN de las células leucémicas proporciona información clínica de gran utilidad para la evaluación pronostica y el seguimiento de los pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA de línea B).

En este sentido la detección de aneuploidías de ADN constituye un factor de buen pronóstico de valor independiente al de otras variables clínicas y biológicas en pacientes con LLA pudiendo emplearse además para la investigación de Enfermedad Mínima Residual (EMR), contribuyendo de esta forma al diagnóstico precoz de recaídas en estos individuos.

¿Qué probabilidades tienen de curarse los niños con LLA?

Se puede llegar a curar hasta un 85-90% de los niños con LLA. Las probabilidades de curación pueden variar según la edad (mejor entre 1 y 9 años)

el número de leucocitos al diagnóstico (mejor si es bajo) y las características biológicas de la leucemia (según el tipo de leucemia y las alteraciones genéticas que presentan las células cancerosas). Los niños menores de 1 año tienen una probabilidad de curación algo inferior, así como algunos con algunas alteraciones genéticas, como son los que tienen los cromosomas Philadelphia.

Sin embargo, con los nuevos tratamientos, la mayoría de los niños de estos subgrupos también se curan. El factor que más influye en el pronóstico es el tratamiento que se administre al niño y la respuesta que éste presente a este tratamiento.

Fuente:
Leucemia linfoblástica aguda infantil. Fundación Internacional Josep Carreras. www.fcarreras.org

40%
Representa la leucemia linfática aguda en las neoplasias de niños

En el Perú en el año 1983 hasta diciembre de 2018

(Fuente: Organización Panamericana de la Salud www.paho.org)

522
Casos en el año 2018 se diagnosticaron de LLA

Reporte del Registro hospitalarios, DPCAN/MINSA y privados 2018

(Fuente: Organización Panamericana de la Salud www.paho.org)

60%
Representan a los pacientes con riesgo alto del total de casos

Análisis preliminar INEN 2013-2016

(Fuente: Organización Panamericana de la Salud www.paho.org)

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Características de la Prueba

Condiciones de la Muestra
  • Muestra: Sangre periférica y médula ósea.
  • Anticoagulante: EDTA K3.
  • Volumen: 2ml a 3ml
  • Análisis: dentro de las 24 hora (post-toma de muestra)
  • Transporte: Temperatura ambiente.
Condiciones del Instrumento
  • Voltajes apropiados.
  • Compensación optima.
  • Elección del panel de reactivos (titular los anticuerpos).
  • Marcadores específicos para gates.
Diagnóstico por Citometría de Flujo
  • Alta precisión y sensibilidad, clones de hasta 0.01%
  • Criterio: Ausencia de al menos 2 antígenos GPI dependientes
  • Poblaciones a estudiar: Pendiente por confimar con laboratorio
Utilidad de la Prueba

La determinación por Citometría de Flujo del contenido de ADN de las células leucémicas proporciona información clínica de gran utilidad para la evaluación pronóstica y el seguimiento de los pacientes con LLA de línea B. En este sentido la detección de aneuploidías de ADN constituye un factor de buen pronóstico de valor independiente al de otras variables clínicas y biológicas en pacientes con LLA pudiendo emplearse además para la investigación de enfermedad mínima residual, contribuyendo de esta forma al diagnóstico precoz de recaídas en estos individuos.

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